和迅（6986）26日以每股43.91元承銷價正式掛牌上櫃。董事長黃濟鴻表示，和迅為國內少數兼具異體間質幹細胞新藥開發、細胞CDM O服務獲利能力，且能配發現金股利的再生醫療公司。未來將由單一專案服務，升級為「平台授權＋CDMO」雙軌模式，打造可複製、可擴充的「HeXun Inside」細胞治療平台。

　　和迅今年前五月營收1.36億元、年增9.15％，5月營收4,678萬元、年增10.11％，去年每股配發現金股息0.22元，展現穩定獲利能力。和迅核心產品HeXell-2020為異體臍帶間質幹細胞新藥，目前布局心臟衰竭合併冠狀動脈疾病（HF-CAD）、冠狀動脈疾病（CAD）、老年衰弱症（Frailty）、慢性腎臟病（CKD）及移植物抗宿主病（GVHD）等五大適應症。其中，HF-CAD已進入一期臨床收案，CAD及Frailty適應症均已取得美國FDA臨床試驗核准，CAD也同步獲台灣衛福部同意執行，顯示「一藥多用」開發策略逐步獲得國際驗證。

　　黃濟鴻表示，和迅積極採取授權布局，2024年已將HeXell-2020傷口癒合適應症授權集研生醫，開始認列權利金收入；同時建立七個新的異體細胞庫，希望未來透過細胞庫授權，創造更多長期收益來源。

　　此外，和迅也擁有符合GTP規範廠房及九條專業產線，可提供細胞產品從製程開發、臨床試驗到量產的一站式服務。隨著客戶產品由一期、二期臨床邁向三期及商業化生產，委託規模將明顯放大，可望成為中長期營運成長的重要動能。

　　黃濟鴻表示，和迅也積極發展外泌體產品RegenExo，已建立500公升量產平台，除規劃投入臨床開發外，也同步切入醫美原料市場，打造繼幹細胞新藥與CDMO之後的第三成長曲線。

　　展望後市，和迅表示，將持續拓展日本、新加坡、印尼及北美市場，推動細胞庫授權、新藥授權與CDMO三大業務並進，逐步提升海外營收比重，朝亞洲細胞治療平台公司目標邁進。