TLC-KY（7924，台微體）將於26日以每股參考價200元登錄興櫃，創下今年生技公司掛牌價新高。TLC執行長葉志鴻表示，目前已有二項產品推進至美國第三期臨床，目前已與美國、日本及歐洲多家藥廠洽談授權合作，今年一定會有授權案落地，且規畫11月底前送件申請上市，明年1月掛牌。

　　TLC董事長洪基隆表示，TLC深耕脂質奈米（LNP）與長效藥物遞送技術逾30年，打造長效緩釋、標靶遞送及基因治療三大平台，累積逾 400項全球專利，未來將持續布局長效GLP-1、In vivo CAR-T等新世代療法，朝全球平台型新藥公司發展。

　　葉志鴻表示，TLC開發的抗真菌藥物及抗癌藥物已於台灣取得藥證並完成授權銷售，且抗真菌藥物已送件申請美國及歐盟上市許可，有助於拓展國際市場。

　　另外，TLC已有二項產品推進至美國第三期臨床。其中術後長效止痛新藥TLC590已於上周完成最後一位受試者收案，預計7月完成最後病患追蹤、9月解盲，明年第一季向美國FDA提出新藥上市申請，力拚明年底至2028年初上市。

　　TLC說明，TLC590採用TLC的長效緩釋平台，可將術後止痛時間延長至168小時，相較現有產品約24至48小時更具優勢。隨著美國推動降低鴉片類止痛藥使用，TLC590可望切入非鴉片術後止痛市場。

　　另一款治療膝骨關節炎的新藥TLC599，除可一針維持六個月療效外，研究亦顯示具延緩軟骨退化潛力，目前已啟動日本藥物動力學試驗，後續將銜接三期臨床，規劃2028年申請藥證，並於2028年底至202 9年間在美、日同步上市。

　　葉志鴻表示，公司正積極開發長效GLP-1製劑，目標將現有每周施打一針延長至每月一次，今年底完成動物試驗，明年進入人體臨床； In vivo CAR-T平台也將同步推進，結合AI設計、LNP標靶遞送及量產製程，切入細胞與基因治療市場。

　　葉志鴻透露，目前已與美國、日本及歐洲多家藥廠洽談授權合作，今年一定會有授權案落地，並以大型授權案為目標，成為未來營運的重要成長動能。

　　他表示，公司目前帳上現金逾20億元，可支應後續研發與臨床推進，IPO前無增資規畫