首家日本生技股將在台掛牌，瑞格拚明年上半年登錄興櫃。瑞格營 運長楊思聖22日表示，旗下用於GvHD（移植物抗宿主病）免疫調節新 藥RGI-2001，已在美國七家頂尖醫學中心完成人體臨床二期（Phase IIb）試驗，明年可望啟動三期臨床試驗，該新藥二b期試驗成果已刊 登於國際血液學頂尖期刊《Blood》。

　　為推進國際資本市場布局，瑞格正啟動興櫃前增資，預計募集3億 ～3.6億元，每股價格56元。瑞格2006年成立於日本，目前最大法人 股東為日本大和／JAIC／SMBC venture capital，來自於日本資金約 占8成；國內法人股東則包括三福生醫、三福環球等，此次現增也希 望能引進更多台系股東。

　　楊思聖表示，瑞格聚焦免疫性疾病和癌症新型療法，技術最早技轉 至日本國家級研究機構－理化學研究所RIKEN，目前產品線上進度最 快的RGI-2001是在2011年9月啟動人體臨床試驗，主要用於異體造血 幹細胞患者GvHD的預防，最新已在美國七家醫學中心完成臨床2b期試 驗，並於早期的1／2a期試驗展現優異的安全性與初步療效。之前公 司也將RGI-2001中國區三期與後續商業化權利，授權給三福化（475 5）。

　　楊思聖表示，GvHD是血癌患者在接受異體造血幹細胞移植後常見且 致命的併發症，現行治療多依賴免疫抑制劑，雖能降低排斥反應，但 同時帶來高感染與死亡風險。RGI-2001的創新之處，在於透過微脂體 劑型傳輸，誘導調節型T細胞（Treg） 的活化與增生，在不全面壓制 免疫系統的前提下，有效調控效應T細胞的自體攻擊作用，達成預防 排斥的效果，兼具安全性與療效。